recotuss sedativo

 
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antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.

recotuss sedativo - antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.

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PRINCIPI ATTIVI
Destrometorfano bromidrato.

ECCIPIENTI
Compresse masticabili: saccarosio; silice precipitata; sodio stearato;gomma arabica; aroma balsamico. Sciroppo: etanolo; sorbitolo. Soluzione: saccarosio; glicerolo; metile para-idrossibenzoato; aroma limone;aroma menta; acqua depurata.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dalpunto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati;non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapiacon antidepressivi.

POSOLOGIA

Compresse masticabili. Adulti: sciogliere in bocca due compresse, tre-quattro volte al giorno.
Sciroppo. Adulti: un misurino (tacca "5 ml" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volteal giorno. Non superare le dosi consigliate.
Popolazione pediatrica.Compresse masticabili. Bambini al di sopra dei due anni: sciogliere in bocca una compressa, tre-quattro volte al giorno.
Sciroppo. Bambini al di sopra dei due anni: mezzo misurino (tacca "2,5 ml" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno.

CONSERVAZIONE
Sciroppo: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE
Il destrometorfano dovrebbe essere usato con cautela in pazienti debilitati. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. Popolazione pediatrica: nei bambini al di sotto dei due anni il preparato deveessere somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Il medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza si sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI
E' sconsigliabile durante la terapia l'abuso di alcool.

EFFETTI INDESIDERATI
Durante la terapia possono verificarsi sonnolenza, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito) vertigini. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita'.

 

 

Codice Ministeriale: 025273095

Azienda Produttrice: recordati spa

Dispensabile dal SSN: NON CONCEDIBILE

 
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