lisomucil tosse sedativo 15 mg/5 ml sciroppo

PRINCIPI ATTIVI
Destrometorfano bromidrato.

ECCIPIENTI
Saccarosio, sorbitolo al 70%, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma arancia, acqua depurata.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al destrometorfano o verso sostanze correlabili dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. E' controindicata l'assunzione di alcool durantela terapia. Non somministrare durante o nelle due settimane successivea terapia con antidepressivi.

POSOLOGIA
Adulti: 1 cucchiaio da te' 3-4 volte al giorno. Bambini sopra i 2 anni: da mezzo a 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno. Il prodotto va somministrato preferibilmente dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; tenere il contenitore ben chiuso e al riparo dalla luce.

AVVERTENZE
Non usare per trattamenti protratti. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalita' epatica. Il prodotto contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il medicinalecontiene metile e propile para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche anche ritardate. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano, compresi casi in adolescenti e bambini. La maggioranza dei casi riportati ha coinvolto pazienti con anamnesi di alcolismoe/o abuso di stupefacenti e/o disturbi psichiatrici.

INTERAZIONI
Il destrometorfano bromidrato non deve essere impiegato contemporaneamente a farmaci contenenti inibitori delle monoaminoossidasi. L'alcoolpuo' accentuare gli effetti indesiderati del farmaco.

EFFETTI INDESIDERATI
Patologie del sistema nervoso. Frequenza non nota: sintomi neurologiciinclusi sonnolenza, vertigini, capogiri, senso di vuoto alla testa, stanchezza, disturbi del linguaggio e nistagmo; per dosi elevate: eccitazione e confusione mentale. Distonia specialmente nei bambini. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazioni cutanee allergiche come rash con prurito, orticaria, eruzione fissa da farmaci, angioedema, broncospasmo, anafilassi. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: disordini psicotici inclusi allucinazioni e confusione. Patologie gastrointestinali. per dosi elevate: nausea, vomito, stipsi. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.