kaloba 20 mg/7,5ml sciroppo.

PRINCIPI ATTIVI
100 g (= 93,985 ml) di sciroppo contengono: estratto liquido essiccatodelle radici di Pelargonium sidoides (1:8 - 10) 0,250 g. L'agente estrattivo e' etanolo all'11% (w/w).

ECCIPIENTI
Maltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, potassiosorbato, gomma xanthan, acqua depurata.

INDICAZIONI
Medicinale vegetale tradizionale indicato per l'attenuazione del raffreddore comune. L'impiego di questo medicinale vegetale tradizionale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tendenza al sanguinamento. Assunzione di farmaci che inibiscono lacoagulazione. Gravi malattie epatiche e renali. Gravidanza o allattamento. Bambini di eta' inferiore a 6 anni.

POSOLOGIA
Adulti e adolescenti (12-18 anni): 7,5 ml di sciroppo (corrispondentia 20 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno(al mattino, a mezzogiorno e alla sera). Bambini di eta' compresa tra6-12 anni: 5 ml di sciroppo (corrispondenti a circa 13 mg di estrattoliquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera). Non somministrare ai bambini di eta' inferiorea 6 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.Il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta diversi segni di taratura. Lo sciroppo puo' essere bevuto direttamente dal dosatore otrasferito su un cucchiaio. La durata massima del trattamento e' di 7giorni.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Possono verificarsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.

AVVERTENZE
Sono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazione alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatotossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta immediatamente. Il trattamento deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi.

INTERAZIONI
Il medicinale puo' aumentare gli effetti di farmaci anticoagulanti, come il fenprocumone e il warfarin, assunti concomitanza contemporaneamente.

EFFETTI INDESIDERATI
La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza. Molto comune: piu' di 1 su 10 persone; comune: meno di 1 su 10 ma piu' di 1 su 100 persone; non comune: meno di1 su 100 ma piu' di 1 su 1.000 persone; raro: meno di 1 su 1.000 ma piu' di 1 su 10.000 persone; molto raro: meno di 1 su 10.000 persone; non nota: la frequenza non puo' essere definita. Patologie gastrointestinali. Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea o diarrea; raro: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche; raro: lieve sanguinamento nasale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo/disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; molto raro: gravi reazioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Patologie epatobiliari; molto raro: alterazioni della funzionalita' epatica.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Pertanto, l'uso durante la gravidanza e l'allattamento e' controindicato.